随后，沈奇安排沙东东带斯廷加院士去吃火锅压压惊。

接下来沈奇接待了亚历山大·尼尔森院士。

尼尔森院士是一位药物化学家，他和他的助手们对沈奇科研中心LPJK1项目十分_gan兴趣。

LPJK1项目正在做动物实验，其备选活x化He物的数量在不断减少，还剩5个活x化He时，包括GLK在nei的各大药企纷纷打探沈奇科研中心的相关情况。

不仅仅是药企，一些学术机构也在关注沈奇实验室的最新动向。比如说瑞典皇家科学院的尼尔森院士这群学者。

“沈教授，我们可以去你们的药物化学实验参观吗？”尼尔森院士问到。

“当然。”沈奇带领瑞典朋友jin_ru实验室。

中心化学实验室目前处于半休假状态，大部分研究员回家过年了，只有曹凡一位博士研究生坚守岗位打扫卫生。

LPJK1项目的活x化He物送去通州动物实验基地做动物实验了，二十二个活x化He物在动物实验环节里不断被淘汰，目前还剩5个。

实验室里没有了以往的紧张忙碌，显的宁静祥和。

如果尼尔森院士这群人两个月之前提出参观实验室，沈奇还真不会答应。

现在嘛，随便参观咯。

尼尔森院士左瞅瞅右瞧瞧，说到：“沈教授，我们在专利报道上看到了你们实验室He成的二十二种大环化He物的相关报道，我们十分xing_fen，所以立即飞来中国，想与你进行shen入的交流。”

申请化He物专利的时候，通常要附上大致的He成路线，但专利申请者往往不会在专利申请时给出完整的He成路线。

沈奇科研中心LPJK1项目的二十二种化He物已申请了专利，他们跟大多数专利发明者一样，并没有给出完整的He成路线。

LPJK1项目在制备活x化He物的过程中，创新了一些重要的化学方法。

被淘汰的17个化He物对动物造成了一定的副作用，但这17个化He物以及剩下的5个，在化学结构和化学x质上是稳定的。

二十二个化He物都是八元杂环化He物，是大环化He物。

而通常情况下，大环化He物是不稳定的，它可以存在于化学反应过程中，但难以得到稳定的最终产物。因为大环化He物的不稳定x，关于大环化He物的有机反应极少开发。

这也正是尼尔森院士一行人此次来访的主要目的：“我们都知道五元环、六元环是最稳定的，大多数化学He成药物也是五元环、六元环的结构。一提到HIV药物地瑞纳韦，药物化学工作者们自然而然的会联想起Patero-Buchi反应，或者在另一种He成路径中起到关键作用的Aldol反应。”

“嗯哼。”沈奇点点头，对此shen表赞同。

尼尔森院士继续道：“在开发前列腺药物舒而坦的过程中，辉瑞公司设计了许多种He成路线，支撑每种He成路线的核心反应各不相同。最终辉瑞公司选择了以Wittig反应为核心的He成路线，因为这种路线的原材料价格最便宜。五元环、六元环的药物He成，已形成了十分完善的一tao化学He成体系，开发了多种人名反应。而八元环药物的He成路线、涉及的核心反应，几乎找不到。”

沈奇：“对，是这样的。”

与沈奇的淡定相比，尼尔森院士越说越xing_fen：“你们的化学药物研发团队似乎给出了一种新的思路，你们以新开发的重排反应为核心，得到了二十二种稳定的八元杂环活x化He物！我很想知道，以新型重排反应为核心He成稳定的八元环化He物、乃至更大环的化He物，是否具有普适规律？或者说，你们是否可以分享二十二种大环化He物的完整He成路线，以及支撑这种He成路线的整tao理论体系？”

本章未完...

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